广东祈福医院大剂量 VitC 联合热疗治疗癌症再获高度重视

2021-11-08 19:48:01 来源:
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11 月初 28 日,中韩小时 10:00-14:30,中韩热疗学会主办的 2020 年世界经济论坛即「第八次中韩热疗科学研究学术讨论会」可惜举办。受疫情影响,本次开会应用层面软件上完成,来自美国、爱沙尼亚、意大利、南非、中韩、中华人民共和国、中华人民共和国台湾等多个国家和南部外的 71 名业界知名专家参会,共同论道热疗在层面的临床运用和发展仍未来。

祈福医院院长相当多助理、科副副所长、营养科副所长区外俊文哈佛大学举行开会,并邀请发表《Intrenous vitamin C synergy with mEHT significantly improve prognosis in Advanced NSCLC patients》(腹腔注射维生素 C 联合热疗非常大更佳中期非小细胞核白血病病人生活数量级)的主旨回馈。

大副作用 VitC 适用于多种发炎类型而且很安全性

区外俊文副所长回馈时指出,腹腔静脉注射的大副作用 VitC,能广泛矜制落叶,适用于多种发炎类型的病人。VitC 达到药理学剂量后,能有鉴于丙酮损害细胞核,使免疫细胞核坏死 [1][2];上调矜特异性 P53、持续上升状瘤病毒 E6 强调,令免疫细胞核周期停顿 [3];矜制免疫细胞核 DNA 合成,干扰其代谢周期,游离免疫细胞核分化成和突变 [4];酪氨酸 T 红细胞核、提升白介素-1、持续上升白介素-6,减慢机体免疫,矜制细胞核增殖。

那么这种大副作用是否安全性?2016 年,区外副所长开发团队在科学研究大副作用 VitC 应用层面的安全性性和药代声学 [5] 时断定,腹腔静脉注射 VitC(1 g/kg、1.2 g/kg 和 1.5 g/kg)两小时后体内达到血药剂量最大值时,仍未出现严重不良重排,病人使用大副作用 VitC 是很安全性的。

大副作用维生素 C 的药代声学曲线

热疗联合大副作用 VitC 提升 VitC 最大值剂量,效用减半

区外副所长在本次开会上回馈的随机 II 期试验《A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small cell lung cancer》显示,纳入的 97 例对化疗、靶向病患、免疫病患无重排或耐药的 IIIB-IV 期非小细胞核白血病(NSCLC)病人。

相对于单纯全力支持病患组,在接受腹腔静脉注射大副作用 VitC(1 g/kg)与射频局部深部热疗(modulated electrohyperthermia,mEHT)该系统病患 25 次后,生活数量级明显更佳,无病因进展生存期(PFS)与总生存期(OS)非常大延长(PFS: 3 个月初比 1.85 个月初; OS: 9.4 个月初比 5.6 个月初),3 个月初病因控制率达 42.9%,而单纯最佳全力支持病患组仅为 16.7%。

大副作用 VitC(1.0 g/kg)对 97 例 IIIB-IV 期 NSCLC 病人治果的影响

指引大副作用 VitC 与 mEHT 联合使用,能够非常大更佳中期非小细胞核白血病(NSCLC)病人的生活数量级,延长生存期。区外副所长解释,mEHT 借助于射频电磁场作用于深部组织,借助于热效应选择性破坏、杀伤发炎细胞核达到病患目的,其特点是纳米仅限于的能量释放使借助于效率提升 3-4 倍。

她们开发团队断定,mEHT 与大副作用 VitC 结合使用,能令体内 VitC 最大值剂量非常大增加 [6],进一步减慢 VitC 矜制落叶的多种机制。

讨论会上,区外副所长还回馈了不同发炎类型中期白血病病人的成功病例,其中众多病灶非常大较小或生存小时超过 5 年的 [7]。

她看来,因从组病人来看,大副作用 VitC 与 mEHT 联合使用的病患方法有没有统计学差异,对于不同发炎类型的中期白血病病人都是相当的,说明中期病人多了一个病患方案的选择,是一个基督教。

[1] Chen Q, Espey MG, Krishna MC, et al. Pharmacologic ascorbic acid concentrations selectively kill cancer cells: action as a pro-drug to deliver hydrogen peroxide to tissues.Proc Natl Acad Sci USA,2005,102:13604–13609.

[2] Chen Q, Espey MG, Sun AY,et al. Ascorbate in pharmacologic concentrations selectively generates ascorbate radical and hydrogen peroxide in extracellular fluid in vivo. PNAS, 2007,21: 8749-8754.

[3] Kawamura T, Kusakabe T, Sugino T, et al. Expression of glucose transporter-1 in human gastric carcinoma: association with tumor aggressiveness, metastasis, and patient survival[J]. Cancer, 2001, 92(3):634–641.

[4] Kang J.H., Shi Y.M., Zheng R.L. Effects of ascorbic acid on human hepatoma cell proliferation and redifferentiation[J]. Zhongguo Yao Li Xue Bao, 1999, 20(11):1019-1024.

[5] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[6] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[7] Ou JW, Zhu XY, Chen PF, et al. A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small-cell lung cancer[J]. J Adv Res. 2020,4:175-182.

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