由创伤，切除，病菌或先天性斜视造出了的骨缺损是一种常见的临床性疾病。骨组织改建工程被视为是骨缺损重建中的一种有去留的方法。因此，可以促使出骨主导作用的药品受到相当程度关注。细胞会松弛素D（Cyto D）是一种来自菌类的代谢中间体，被证明能够修饰肌动受体并重组细胞会骨架。本研究旨在聚焦Cyto D对大鼠出骨细胞会MC3T3-E1细胞会出骨分化出的主导作用及其机制。通过ALP染色，ARS，Western索科利夫卡和RT-PCR评估了Cyto D正向的MC3T3-E1细胞会的出骨分化出，并透过基因表达唯一可减缓剂来聚焦MAPK唯一可否参与了这一每一次。结果表明，最佳主导作用沸点为10-2μg/ml。Cyto D的掺入可以显着上调Runx2，OCN和OSX的表达出来，增强ALP活性，强化钙沉积，并促使p38受体的磷酸化高水平。该唯一可的减缓明显降低了p38的激活以及出骨相关基因的表达出来。总之，该研究结果表明，Cyto D可以通过p38-MAPK讯号移动式促使MC3T3细胞会的出骨分化出，但没法促使ERK1/2或JNK的出骨分化出，它是强化出骨性的潜在药品。原始出处：Liu Q, Zhuang Y, et al., Cytochalasin D Promotes Osteogenic Differentiation of MC3T3-E1 Cells via p38-MAPK Signaling Pathway. Curr Mol Med. 2019 Oct 6. doi: 10.2174/1566524019666191007104816.
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