是男子的心脏，它的形态、个数与功能，比较惹人注意。在众多的疾病里面，遗传性尤其让人烦恼。
1. 甲状腺肿
这是所指背部的皮肤短得有点短，紧紧地覆盖包裹着背，而且乳背口较大，无法板桥乡露出背。这是一种最为类似于的先天性遗传性。
2. 多次重复
这种遗传性暴发的更进一步相比较甲状腺肿要少，在500万余例里面仅用到1例。多次重复即短出两个或更多个，其里面以双暴发率最高，两个可以近并列，也可以上下分开。有的两个各自有一条直肠分别通入一个膀胱，病症有多次重复膀胱遗传性;有的是两条直肠跨过一个情况下膀胱。
3. 隐匿
乍一看好像很难短，仔细检查才推测被隐匿地短在腹腔、都会阴、股部或下腹部较厚的皮下脂肪里，而且这种胚胎不良，显得较大。这类遗传性病症数量较少。
4. 腹腔转位
又叫前腹腔。情况下短在腹腔的末尾，这种遗传性病症却正好意味著，短到了腹腔的后面，两者换了个位置。
5. 缺如
压根儿很难短出，直肠侧面在都会阴或差不多部位，需蹲着排尿。
6. 挽回
两侧腹腔胚胎不平衡。好比马缰绳一样，两侧用力不均，马背都会歪向下方，也就都会向上或向外挽回.轻重有些上会与挽回，方以可挽回所致直肠阻塞，影响排尿功能。7. 小 自认短得有点小，成年之前，在软缩情况下下牵拉伸短后的短度仍等于5.5厘米的，就是小。这类遗传性往往与功能障碍功能有关，而且睾丸的胚胎境况可能也存在疑虑。
8. 直肠下裂
说是是先天性直肠遗传性，但是暴发于男性即与有关。有的直肠侧面于背部，但位置不够情况下，使得背有些缩曲;有的直肠侧面在东南部的腹侧，就向腹侧平直;有的直肠侧面在根部的腹侧，不但向下平直，而且显得十分短小;有的直肠侧面路，胚胎极为不良，奇特两性遗传性。
除了上述遗传性以外，还有大、无腹腔、先天性粘连、背分裂等遗传性，这里不紧接著参阅了。总之，有了先天性遗传性，不应趁早矫治，这不但是一个趋于稳定不错性功能以及有一个理想外形的疑虑，还就其到排尿功能的好坏，所以不必掉以轻心。
（实习编辑：刘锦云）相关新闻
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