随着人类文明寿命的延长，平均年龄一般来说营养不良的发病率和影响也在增加。在最近对50种慢性症锥状的全球调查中的，风湿热（LBP）和肩部痛分别位居生活不会兼顾年资的第一和第四位。虽然LBP的病因是多状况的，但髋关节消退被视为是诱发这种病理的主要状况。 重要的是，某种原因会升温髋关节的消退和营养不良的发展，因此，我们迫切需要了解髋关节某种原因的基本前提，并制定解决方案来延迟或更佳平均年龄一般来说消退的困难重重。
髋关节兼具优点，在适合于肋骨的机械负荷不足之处起着关键作用。这些特性功用是由三个与众不同的髋关节区间作用力做到的：都由的髓氢（NP）----无静脉第一秘密组织，富含凝集素；周向的腱锥状拉伸环（AF）----主要由胶原拉伸第一组成；以及在NP和AF的颅面和尾面北邻的软骨内板（CEP）。现在人们认识到，其中的任何一个区间的特性异常亦会引来其他区间的退变。
髋关节退变的构造包括钝胞膜外基质（ECM）的原子量和质量下降，生物力学功用的失掉，瘙痒电磁波和脂类过程的增加，以及钝胞膜表观和死亡的巨大变化。尽管感染率和营养不良负担很相比较，但目前还没有针对髋关节退变和涉及症锥状的营养不良用药方法。
对人体第一秘密组织和肠道数学模型的学术研究表明，在髋关节严重不足和退变过程中的，某种原因钝胞膜的心血管疾病增加。某种原因钝胞膜的广泛构造是钝胞膜内停滞，抑止凋亡，并诱发被特指某种原因涉及分泌物表观（SASP）的脂类突变。某种原因可以在各种诱因下被抑制，包括多肽链损耗、致癌基因和钝胞膜压力（如氧化性、基因毒性、钝胞膜突变），这些诱因可以促进SASP的激活和某种原因转变成。
某种原因抑制剂Dasatinib和Quercetin可以缓解平均年龄一般来说的髋关节消退，并增高了某种原因遥相呼应的原子量
最近，由于髋关节消退和某种原因之间的关联，学术研究人员探讨了抑止某种原因抑制剂Dasatinib和Quercetin抑制剂第一组合（D + Q）尽量减少MS髋关节消退的平均年龄一般来说困难重重的能力。
学术研究人员从6、14和18个年初大的C57BL/6肠道开始用药，并在23个年初大时对它们进行分析。有趣的是，6个年初和14个年初的D + Q缓冲区结果显示出较低的消退心血管疾病，而且用药导致某种原因遥相呼应p16INK4a、p19ARF，以及SASP分子IL-6和MMP13的显著提高。此外，用药还保留了钝胞膜的充满活力、表观和基质摄取。虽然转录第一组分析结果显示了用药的盘区酪氨酸影响，但钝胞膜死亡和钝胞膜突变加成除此以外在各有不同第一秘密组织型式中的相比较受到调制。
因此，该学术研究结果结果显示，某种原因抑制剂可能缺少一个有吸引力的战略目标，以缓解平均年龄一般来说的髋关节消退。
重构出处：
Emanuel J. Novais et al. Long-term treatment with senolytic drugs Dasatinib and Quercetin ameliorates age-dependent intervertebral disc degeneration in mice. Nature Communications (2021).
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