自2017年以来，安德森公司（MS）的PD-1霉素Keytruda已经被批准使用二线放射治疗抗生素后整体微卫星地球磁场（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）变异的实体瘤。
来自3期KeyNote-177研究的数据证实了与基准抗生素远比，Keytruda在已扩散至身体其他部位或不能手术切掉的MSI-H或dMMRHIV拢膀胱肿瘤中作为预备队放射治疗类固醇的合理性。
得出，Keytruda取得了与mFOLFOX6或FOLFIRI外科手术远比带有临床意义的改善。
MSI-H和dMMR变异可在多种形式中发现，但最常见拢膀胱肿瘤、子宫内膜肿瘤和消化系统肿瘤，约占所有拢直肠的10-15％。
安德森的竞争对手百时美施贵宝早就同步进行的CheckMate-142 2期临床试验中，研究了将PD-1霉素Opdivo及其CTLA4胺Yervoy（ipilimumab）的重新组合作为MSI-H/dMMRHIV高血压肺肿瘤的预备队放射治疗类固醇的合理性和安全性。
2018年报告的数据显示，该重新组合的总体缓解率为60％，包括7％的完全缓解。根据Clinicaltrials.gov数据库系统，该试验将于2022年获得最终拢果。
原始出处：
_news/mercks_keytruda_beats_chemo_in_first-line_colorectal_cancer_1336057
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